D-cloprosténol sodium CAS 62561-03-9 cloprosténol sodium

Lieu dorigine: Sichuan,China (Mainland)
marque: mosinter
formule moléculaire: c22h28clnao6
apparence: blanc à blanc cassé poudre amorphe hygroscopique
CAS: 62561-03-9
masse moléculaire: 446.9
lot n: pg16s

inquiry

skype basketajouter au panier  Edit

Description du produit

Conditions de paiement et de livraison Capacité dapprovisionnement
Modalités de paiement:L/C, T/T, WUcapacité de production:100 kg / an
MOQ:1 Grammeemballage:Selon la demande du...
moyens de transport:Transport maritime, Transport terrestre, Transport aériendate de livraison:dans les 7 jours

d-cloprostenol sodium (cas: 62561-03-9)


ITEM

SPECIFICATION

INDEX

apparence

poudre amorphe blanche à blanc cassé
hygroscopique

blanc amorphe
poudre, hygroscopique

eau,%

≤3.0

1.9

rotation spécifique [a] 20d (c=1,Éthanol)

entre + 25 ° à +30°

+27.6°

solvants résiduels,%

méthanol

éthanol

n-hexane

toluène

tert-butyl-méthyl éther

≤0.3

≤0.5

≤0.029

≤0.089

≤0.5

se conformer

15-epimer, %

≤1.0

0.08

5,6-isomère trans, %

≤2.0

0.04

(-)-énantiomère

≤2.0

non-détecté

autre impureté unique maximale, %

≤0.5

0.02

essai, %

≥98.5

99.6

cloprostenol sodium (kloe prost 'e no. soe' dee um).c22h28clnao6 446.905-acide hepténoïque, 7-[2-[4-(3-chlorophénoxy) -3-hydroxy-1-butényl]-3,5-dihydroxycyclopentyle]-, [1 (z),2 (1 e,3r*),3 ,5 ]-, Sel de sodium, (± )-.(± )-sodium (z) -7 - [(1 r*,2r*,3r*,5s *) - 2 - [(e) - (3r *) - 4- (m-chlorophénoxy) -3-hydroxy-1-butényl]-3,5-dihydroxycyclopentyl] -5-hepténoate [55028-72-3].

» cloprostenol sodium contient no. moins de 97,5% et non. plus que
102.5 pourcentage de c22h28clnao6, calculé sur le fond anhydre.
Emballage et stockage - conserver dans des conteneurs étroits et résistants à la lumière.
étiquetage - étiquettez-le pour indiquer qu'il est à usage vétérinaire seulement.
Normes de référence usp 11 -usp cloprostenol sodium rs
identification—
a: absorption infrarouge 197k  .
b: il répond aux exigences du test de sodium 191 .
eau, méthode i 921 - utiliser 50 mg dissous dans 1 ml d'alcool déshydraté: non. plus que 3.0%.
Pureté chromatographique—
phase mobile - préparer un mélange filtré et dégazé du solvant chromatographique hexane, alcool déshydraté, et l'acide acétique glacial (930:70:1). faire des ajustements si nécessaire (voir la pertinence du système selon la Chromatographie 621)


solution d'essai - dissoudre une quantité pondérée avec précision de l'alcool non-chlorhydrique de cloprostenol sodique, et diluer quantitativement, et par étapes si nécessaire, avec de l'alcool déshydraté pour obtenir une solution ayant une concentration connue d'environ 20 mg par ml.
système chromatographique (voir Chromatographie 621) - préparer comme indiqué dans le
essai.
procédure: injecter un volume (environ 5 μl) de la solution d'essai dans le chromatographe.enregistrer le chromatogramme pour un temps total de no. moins de deux fois le temps de rétention du pavé dû au cloprosténol, et mesure toutes les réponses maximales. calculer le pourcentage de chaque impureté dans la portion de cloprosténol sodique prise par la formule:100(ri / rs) dans lequel r
i est la meilleure réponse pour chaque impureté, et rs est la somme des réponses de tous les sommets: non. plus de 1,0% de toute impureté individuelle se trouve; et non. plus de 2,5% des impuretés totales se trouvent. ignorer tout pic au-dessous 0.05%.
essai—
phase mobile - préparer un mélange filtré et dégazé du solvant chromatographique hexane, alcool déshydraté, et l'acide acétique glacial (900:100:1). faire des ajustements si nécessaire (voir la pertinence du système selon la Chromatographie 621).
préparation standard - dissoudre une quantité pondérée avec précision du cloprostolide d'usp
sodium rs dans l'alcool déshydraté, et diluer quantitativement, et par étapes si nécessaire,avec de l'alcool déshydraté pour obtenir une solution ayant une concentration connue d'environ 0,8 mg par ml.
préparation de dosage - en utilisant une quantité appropriée de sodium de cloprosténol, pesé avec précaution, procédez comme indiqué dans la préparation standard.
système chromatographique (voir Chromatographie 621) - le chromatographe liquide est équipé d'un détecteur de 220 nm et d'une colonne de 4,6 mm x 25 cm contenant 5 μmpacking l3. le débit est d'environ 1,8 ml par minute. Chromatographie de la norme
préparation, et enregistrez les réponses maximales comme indiqué pour la procédure: le facteur de résidu n'est pas supérieur à 1,5 pour le pic de cloprostenol; et l'écart type relatif aux injections réplicées est non. plus que 2.0%.
procédure - injecter séparément des volumes égaux (environ 5 μl) de la préparation standard et la préparation du dosage dans le chromatographe, enregistrer les chromatogrammes, et mesure les réponses pour les pics majeurs. calculer le pourcentage de c22h28clnao6 dans la portion de cloprosténol sodique prise par la formule:100(cs / cu) (ru / rs) dans lequel c
s est la concentration, en mg par ml, de usp cloprostenol rs dans la norme

préparation; la concentration est la concentration, en mg par ml, de cloprosténol sodique dans le dosage
préparation; et ru et rs sont les réponses du pic de cloprostenol obtenues à partir de l'essai
préparation et la préparation standard, respectivement.
Informations auxiliaires - veuillez vérifier votre question dans les FAQ avant de contacter.

Catégorie: médecine vétérinaire api

Catégorie associée: des antibiotiques api  les médicaments antinéoplasiques api  le cœur et les vaisseaux cérébraux api  médicaments anti-cancer à chaud  intermédiaires pharmaceutiques 


«
Offline Showroom aux Etats-Unis
QR Code