Nicarbazine CAS 330-95-0 nicarbazine

Lieu dorigine: Zhejiang,China (Mainland)
CAS: 330-95-0
formule moléculaire: c19h18n6o6
masse moléculaire: 426.3828
EINECS: 206-359-1
point de rupture: 204.7°c
pressur vapeur: 4.32emmhg à 25 ° c

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Description du produit

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Nicarbazine (cas 330-95-0)


ITEM

STANDARD

RESULT

la description

Poudre jaune vert ou jaune; inodore, Légère odeur particulière

Poudre jaune vert; Légère odeur particulière

point de fusion

Fondre et résoudre à 260~265℃

Fondre et résoudre à 264℃

identification

(1)(2)positif

(1)(2)positif

acidité ou d'alcalinité

PH5.0~7.0

6.5

Résidu de calcination

pas plus de 0.5%

0.14%

chlorure

Pas plus concentré que la substance de référence

Moins concentré que la substance de référence

perte au séchage

pas plus de 1.0%

0.13%

Sel d'ammonium

pas plus de 1.0%

0.13%

2-hydroxy-4,6-Diméthylpyrimidine

pas plus de 0.35

0.11

Dosage (sur base sèche)

c13h10n4o5 67.4%~73.0%

 

70.6%


c6h8o 27.7~30.0%

29.6%


propriétés chimiques

Poudre cristalline jaune pâle, pas grave. Pf 265-275 ℃ (décomposition). Non hygroscopique, insoluble dans l'eau, éthanol, Le chloroforme et l'éther, Légèrement soluble dans le diméthylformamide. Le broyage et l'eau se décomposent lentement, se décomposent rapidement dans de l'acide dilué.

utilisation 

Le produit de la coccidiose cérébrale du poulet et l'eimeria en forme de pile, Eimeria tenella, Poison d'eimeria, Bordetella eimeria a un bon effet préventif. Avec une efficacité élevée, une faible toxicité, des performances stables, les avantages d'une faible résistance. Il peut être utilisé avec la combinaison de l'ester de coccidia mieux. Remarque: ① Poules pondeuses handicapées; ② Interrompue quatre jours avant l'abattage; Lorsque la température est supérieure à 45 ℃ ③ désactivée.

utilisation 

médicament contre la coccidiose pour le traitement de la coccidiose

Procédé de production

1 est composé de 4,4'-nitro stilbène urée (dnc) et acétylacétone et composé de cyclisation de l'urée.

(1) Synthèse dnc. Méthylamine et nitrobenzène par reflux de paranitroaniline dans du diméthylformamide (dmf) dans la condensation, rendement 85% -90%; P-nitroaniline et aussi par la réaction du phosgène dans le toluène et aussi, le rendement 96.5%; Ou le chlorhydrate de nitrobenzène, dans le phtalate de dibutyle avec chauffage par condensation d'urée est réalisé.

50G de nitroaniline ont été ajoutés 180 ml d'acide chlorhydrique concentré, Réchauffé pour se dissoudre sous agitation, Et a réagi au reflux micro 1.5h. Après refroidissement, les cristaux de chlorhydrate de p-nitroanilide en forme de feuille jaune clair et précipité, m.p. 173-174 ℃, 95% rendement.

Le chlorhydrate 10,2 g (0,0584 mol) et 1,5 g (0,025 mole) d'urée a été ajouté 60 ml de phtalate de dibutyle, La réaction a été agitée à 180 ° C en 6h. Refroidissement à 20 ℃ filtré, Lavé avec de l'éthanol, eau, Lavé avec une petite quantité de toluène et séché pour donner une poudre jaune jaune dnc, m.p. 310-314 ℃ (Décomposition), rendement 65%.

(2) Synthèse de nicarbazine. 8.1g (0.027mol) dnc, 2.5G (0,042 mole) d'urée, 4Ml d'acétylacétone et une petite quantité d'acide chlorhydrique concentré ont été ajoutés 35 ml d'éthanol anhydre, Le mélange réactionnel a été agité au reflux pendant 10-15h, Refroidi à température ambiante et cristallisé, Isolé par centrifugation, Lavé à l'éthanol, Et séché pour donner une poudre composite jaune, rendement 80%

2 consiste en 4,4 Urée nitro stilbène (dnc) et 2-hydroxy-4,6-Diméthyl pyrimidine (hdp) à un rapport molaire de 1: 1 complexe. Hdp préparé à partir de la réaction de condensation d'acétylacétone et d'urée.


apparence: Poudre jaune vert ou jaune; inodore, Légère odeur particulière

emballage: 25kg tambour ou selon la demande de clients

Catégorie: médecine vétérinaire api

Catégorie associée: des antibiotiques api  les médicaments antinéoplasiques api  le cœur et les vaisseaux cérébraux api  médicaments anti-cancer à chaud  intermédiaires pharmaceutiques 


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