benzophénone CAS 119-61-9 diphenylmethanone benzoylbenzene α-oxodiphenylmethane

Lieu dorigine: Sichuan,China (Mainland)
marque: MOSINTER
n ° CAS.: 119-61-9
marque: mosinter
formule moléculaire: c13h10o
masse molaire: 182
densité: 1

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Description du produit

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benzophénone (CAS: 119-61-9)

 

article

indice

apparence

un cristal blanc

densité

1.11

point de fusion

47-51 °c (allumé.)

point d'ébullition

305 °c (allumé.)

point de rupture

>230 °f

l'indice de réfraction

1.5893

Informations de base


benzophénone est un composé organique répondant à la formule (C6H5) 2CO, généralement abrégé ph2co. benzophénone est un bloc de construction largement utilisé en chimie organique, étant le diarylcétone parent.

les usages

benzophénone peut être utilisé en tant que photo-initiateur dans des applications de durcissement UV tels que les encres, imagerie, et des revêtements transparents dans l'industrie de l'imprimerie. benzophénone empêche les rayons ultraviolets (UV) d'endommager les parfums et les couleurs dans des produits tels que les parfums et les savons. il peut également être ajouté à l'emballage en plastique comme un bloqueur uv. son utilisation permet aux fabricants de conditionner le produit en verre ou en plastique transparent. sans elle, l'emballage opaque ou sombre serait nécessaire.

dans les applications biologiques, benzophénone ont été largement utilisés en tant que sondes photophysiques pour identifier et cartographier les interactions peptide-protéine.

la synthèse

benzophénone peut être préparé par la réaction du benzène avec du tétrachlorure de carbone, puis par hydrolyse du diphényldichlorométhane résultant, Ou par acylation par voie animale du benzène avec du chlorure de benzoyle en présence d'un catalyseur à l'acide lewis (par exemple, chlorure d'aluminium). la synthèse industrielle repose sur l'oxydation catalysée par le cuivre avec de l'air de diphénylméthane.

chimie organique

benzophénone est un photosensibilisant commun dans la photochimie. il traverse de l'état s1 dans l'état triplet avec un rendement de près de 100%. le diradical résultant sera résumé un atome d'hydrogène d'un donneur d'hydrogène approprié pour former un radical cétyle.

benzophénone radical anion

l'article principal: technique sans air

métaux alcalins réduisent benzophénone à l'anion radical de couleur bleu profond, diphenylketyl:

m + ph2co → m + ph2co·−

généralement le sodium est utilisé comme métal alcalin. bien inférieure dans la sécurité et l'efficacité par rapport à des tamis moléculaires, cette cétyle est utilisée dans la purification de solvants organiques, éthers particulièrement, car il réagit avec de l'eau et de l'oxygène pour donner des produits no-volatile. le cétyl est soluble dans le solvant organique étant séchée, de sorte qu'il accélère la réaction du sodium avec de l'eau et de l'oxygène. par comparaison, le sodium est insoluble, et sa réaction hétérogène est beaucoup plus lente. lorsque l'excès de métal alcalin est présent une seconde réduction peut se produire, résultant en une transformation de couleur du bleu profond au violet:

m + m + · ph2co - → (M +) 2 (ph2co)2-

dérivés commercialement importants

les benzophénones substituées, telles que l'oxybenzone et dioxybenzone sont utilisés dans certains filtres solaires. L'utilisation de dérivés de benzophénone qui ressemblent structurellement à un photosensibilisateur fort a été fortement critiquée (voir la controverse sur la protection solaire).

la cétone de Michler a diméthylamino des substituants en position para par.

le coup d'oeil de polymère à haute résistance est préparé à partir des dérivés de benzophénone,.

activité pharmacologique des analogues de la benzophénone

les dérivés de benzophénone sont connus pour être des molécules pharmacologiquement actives contre divers états pathologiques, comme anti-tumeur, anti-inflammatoire et une activité anti-angiogénique. un des analogues de la benzophénone, n'a été trouvée pour inhiber l'angiogenèse, empêchant ainsi les troubles dépendant de l'angiogenèse, tel que le carcinome mammaire et la polyarthrite rhumatoïde, où régulée à la baisse du facteur de croissance endothéliale (VEGF), l'expression du gène responsable de l'angiogenèse vasculaire.

benzophénone marqués avec coumarine ont montré une réduction significative de la tumeur - la croissance dans le lymphome tant dalton, et l'ascite de souris de carcinome, en induisant la dégradation des dna, conduisant à l'apoptose, et par l'inhibition de l'angiogenèse. étude récente rapporte que, benzophénone taggés avec benzimidazolehave a montré une, Énorme activité inhibitrice de la tumeur avec plus de 90% d'inhibition dans le carcinome murin qui est due à la régulation vers le bas de la formation néo-vasculaire. De plus, cette activité a été augmentée avec le méthoxy et le nombre de groupes méthyle qui ont joué un rôle important dans l'activité biologique du composé.


 

Catégorie: produits chimiques ingrédient cosmétique


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